隨著新版GMP 的實施，對藥品的確認與驗證及驗證狀態的維持要求越來越高，為幫助廣大制藥企業提高藥品驗證技術水平，推進制藥行業整體水平的提升與間的技術交流，中國醫藥行業協會于7月30日在美麗的杭州舉辦了“制藥行業驗證技術”專題論壇。
  本次專題論壇由中國醫藥行業協會主辦，飛天教育集團承辦，同時由蒲公英制藥技術論壇、中國制藥網以及中國化工儀器網共同協辦。這是一次制藥行業技術以及新動向等內容的制藥行業技術盛典！是企業了解行業資訊和交流實踐經驗的*平臺。

 論壇于7月30日上午9點準時開始，為期2天，將深入探討制藥行業的熱點話題，為藥廠確認與驗證、項目建設、改造、工藝改進、質量管理、信息化建設等方面帶來實際參考價值的內容。

      本次論壇邀請的講師均為藥品確認與驗證的業內*專家以及國內新版GMP認證的資深專家、所有講師均擁有豐富的藥品確認與驗證以及GMP認證的實戰經驗。總論壇議題設置包括：《國內外驗證相關法規指南動態趨勢分析》、《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q體系及各個階段的關鍵工作》以及《GMP驗證檢查重點及缺陷項目分析》。

制藥工程協會（ISPE）中國分會會員發展委員會委員馬義嶺 作《國內外驗證相關法規指南動態趨勢分析》報告

英國籍調試與確認專家Jonathan Woodburn作《C & Q System and Key Activities of Each Phase--C&Q體系及各個階段的關鍵工作》報告

中國醫藥設備工程協會專家團副主任委員徐禾豐作《GMP驗證檢查重點及缺陷項目分析》報告
 
      在上午總論壇結束后，主辦方還將同時開設廠房設施設備分論壇和工藝驗證專題論壇，分論壇的探討議題包括工藝設備驗證、計算機化系統驗證、公用工程驗證、工藝驗證、運輸工藝驗證以及QC驗證等。總論壇和分論壇基本涵蓋了目前企業在驗證工作中所能遇到的所有問題。

      如此性和專業性具備的議題設置，吸引了超過80家制藥企業共320余名的技術人員以及中高層管理人員參加此次論壇，大會現場甚至一座難求。

      基于中國醫藥協會本次論壇的強大號召力，包括KAY，Cobetter，賽多利斯，羅世德等國內外企業也紛紛趕來，希望借贊助此次盛會的機會推薦自己的產品，并度給了大會肯定和贊譽，希望協會能多舉辦這樣的活動，進一步拉進制藥行業各個領域的距離，共同推動中國制藥行業的發展和進步。

                                                                                 （文章來源：銘宇自控）